A Anvisa acaba de informar que recebeu nesta sexta (8) o
pedido de autorização de uso emergencial da Coronavac.
O pedido foi enviado pelo Instituto Butantan,
que conduz no Brasil os estudos da vacina desenvolvida pela chinesa Sinovac.
As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do
processo e checar se todos os documentos necessários estão disponíveis.
Se houver informação importante faltando, a
Anvisa pode pausar o prazo e solicitar as informações restantes ao laboratório.
A meta da Anvisa é fazer a análise do uso
emergencial em até 10 dias, descontando eventual tempo que o processo possa
ficar pendente de informações a serem apresentadas pelo laboratório.
Anvisa com a palavra.
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