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* Anvisa recebe pedido de uso emergencial da Coronavac.

A Anvisa acaba de informar que recebeu nesta sexta (8) o pedido de autorização de uso emergencial da Coronavac.

O pedido foi enviado pelo Instituto Butantan, que conduz no Brasil os estudos da vacina desenvolvida pela chinesa Sinovac.

As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se todos os documentos necessários estão disponíveis.

Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode pausar o prazo e solicitar as informações restantes ao laboratório.

A meta da Anvisa é fazer a análise do uso emergencial em até 10 dias, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações a serem apresentadas pelo laboratório.

Anvisa com a palavra.

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